失智症診斷大突破！台北榮民總醫院今(16)日發布台韓醫學合作重大發現，只要抽血並分析特定蛋白就能揪出阿茲海默症高風險族群，準確率高達93%，此項研究成果，不但減少病患昂貴PET檢查負擔，還有助於及早診斷，把握黃金治療時機。

台北榮民總醫院下午舉行記者會，總副院長王署君、神經醫學中心神經內科副主任傅中玲列席說明，台北榮總與韓國漢陽大學合作研究發現，只需透過簡單的驗血，就能有效篩檢出阿茲海默症高風險族群，早期診斷準確率高達93%，且此重大研究成果，已刊登於國際權威期刊《阿茲海默症與失智症》（Alzheimer's & Dementia）。

王署君指出，失智症是一種腦部的疾病，其中6、7成屬於阿茲海默症，由於蛋白質在腦部沈積而造成腦神經細胞死亡的神經退化性疾病。過去臨床要診斷，只能透過評估、臨床症狀等，準確度頂多只有7成左右，這項研究發現有助及早診斷、及早治療，對於提升患者生活品質相當重要。傅中玲表示，隨著年齡增長，罹患阿茲海默症的風險也會增加。此外，高血壓、高血糖、高血脂等慢性病，以及缺乏運動、社交互動不足等不良生活習慣，也會增高罹患風險。過去診斷阿茲海默症，主要依賴腦脊髓液檢測或正子斷層掃描（PET）檢查掃描，但屬侵入性且每次需花費7萬元左右，限制了普及性。

研究團隊在今年1月間，分析270名亞洲受試者(台灣100名、韓國170名)，包括健康者、輕度認知障礙與失智患者，將其進行血液檢查與腦部正子斷層掃描比對，檢視準確度。結果發現血液中p-tau 217濃度越高，越可能與阿茲海默症相關，高風險組的陽性預測值達到93%，意味著該檢測能有效辨識出真正罹患阿茲海默症的患者。未來，只有中風險個案才建議優先進行腦部正子掃描，不用每個人都做昂貴檢查，節省費用之外，也能及早發現問題，把握黃金治療期。

傅中玲表示，目前美國食品藥物管理局（FDA）已核准多款針對類澱粉蛋白的抗體藥物，可延緩疾病進程，但只適用於輕度認知障礙跟早期阿茲海默症患者。希望抽血檢查未來可成為第一線篩檢工具，一旦發現長輩出現記憶力退化等症狀，建議及早就醫檢查。【記者 王釋真整理報導】