新冠疫苗有望再添新生力軍，法國知名藥廠「賽諾菲」與英國藥廠「葛蘭素史克」，共同研發新冠疫苗，第二期臨床結果有效率達到95%，希望在年底前獲得批准使用。

賽諾菲在去年底因初步試驗的劑量錯誤而在新冠疫苗開發上受到重挫，後來在宏都拉斯與美國進行重新試驗，試驗對象為青年到95歲722名志願者。試驗結果60歲以下的受試者反應較好，接種第二劑之後可產生95-100%的免疫效果，產生的中和抗體跟染疫者體內自然產生的抗體相同，這代表疫苗可能十分有效。

該公司預計未來幾個星期之內將啟動第三期臨床試驗，在全球招募超過3.5萬名志願者，試驗內容將評估疫苗對各式變異株的效力，包括南非變異株。如果測試順利，目標今年第四季可以獲准上市。計劃每年生產10億劑疫苗。

這兩家公司的疫苗採用傳統製作流感疫苗之技術，雖然落後了輝瑞(PFE US)和BioNTech(BNTX US)疫苗一年。但隨著各國面臨更多的變異株，且多國苦於無法取得足夠疫苗，賽諾菲和葛蘭素史克仍可在疫情下扮演重要角色，特別是它們的疫苗不需要冷凍儲藏。

賽諾菲疫苗部門主管Thomas Triomphe說道：「世界需要多種疫苗，特別是變異株持續出現。」同時兩間公司也表示，擬試驗以較低劑量其他疫苗混打他們的疫苗能否提升受試者預防新冠病毒之能力。

在去年試驗遭推遲後，兩間公司選擇幫助同行製造它們的疫苗。葛蘭素史克已同意製造1億劑德國CureVac(CVAC US)疫苗，賽諾菲則幫助生產莫德納(MRNA US)、嬌生和輝瑞的疫苗。賽諾菲也在研究mRNA技術製造的疫苗，預計第三季公布初期試驗結果。【記者 胡雯婷整理報導】