本土疫情延燒，衛福部食藥署11日證實，默沙東口服抗病毒藥物已通過緊急使用授權（EUA）審查；中央流行疫情指揮中心也表示，預計採購近1萬份，首批預計在春節後抵台，將優先提供給高風險的新冠肺炎輕症患者使用。

全球COVID-19疫情延燒，Omicron變異株肆虐，國內也出現Omicron本土群聚疫情，口服抗病毒藥物採購進度備受矚目。衛福部食藥署署長吳秀梅11日證實，1月8日已召開會議，審查通過默沙東口服藥物「莫納皮拉韋」的EUA。吳秀梅表示，雖然默沙東口服藥已通過 EUA 審查，但還需要幾天行政程序時間，才算是真正通過審查。 

疫情指揮中心發言人莊人祥表示，預計採購1萬份以內的默沙東口服藥，確定於春節後分批抵台。至於要如何使用及分配，莊人祥表示，詳細使用指引仍待專家開會討論，預計會優先給予高風險的輕症患者使用，避免後續演變成重症。

指揮官陳時中也曾表示，除了默沙東口服藥物外，也與輝瑞洽購口服藥物「Paxlovid」，且已經進入最後階段要談妥供應數量等，莊人祥則表示，EUA等藥物仍需等到排審議會進行討論。

目前全球共有 2 款口服藥，分別為默沙東（Merck & Co.）口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir），可降低 30% 高風險患者住院與死亡風險，另一款為輝瑞（Pfizer）的 Paxlovid ，可降低重症、死亡風險約 89% 。【記者  蔡青芸整理報導】