美國藥廠輝瑞（Pfizer）14日宣布，該公司研發的新冠口服藥Paxlovid，可有效降低89%的 重症或死亡風險，且對快速傳播的新變種病毒Omicron仍然有效。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）於11月公布一款治療新冠肺炎的口服藥「Paxlovid」，根據1200人規模的中期試驗結果，相較安慰劑組，這種抗病毒藥丸在預防住院及死亡的效力約為89%，根據《半島電視台》報導指出，14日公布的最終臨床實驗數據是基於2200人試驗結果，服用Paxlovid的組別無人死亡，安慰劑組則有12人死亡。而輝瑞也同時公布另一份數據，資料中證實Paxlovid可以有效降低患者的住院率高達70%左右。 這項試驗顯示，高風險成人染疫後，若在出現症狀的3天內開始服用Paxlovid，可將住院需求減少94%，5天內服用也可減少88%，且實驗室數據顯示:Paxlovid似乎也能有效治療感染Omicron病毒的患者。

輝瑞科學長多爾斯頓（Mikael Dolsten）說明:「這項結果驚人，可拯救無數生命，避免住院治療，若能在染疫後迅速服用，我們就能大幅減少傳播。」輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）則發出聲明說:「我們的口服抗病毒候選藥物若通過授權獲批准，可能為許多人的生命帶來有意義的影響。」

目前預計在今年內可以出貨18萬組療程，而2022年推估可以製作出8000萬組。【記者 林宜然整理報導】