美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日公布新冠肺炎（COVID-19）口服藥Paxlovid的中期試驗結果，稱這款藥物與另一種廣泛用於治療HIV的藥物聯合使用，降低新冠重症的風險可達89%。

輝瑞指出，這項藥物對1,219名成年人進行中後期研究，這些成年人在5天內至少有一種慢性病和實驗室確診感染（laboratory-confirmed infection）。在症狀出現後5天內服用口服藥和HIV藥物的607名受試者當中，有6人住院，0死亡。相比之下，接受安慰劑的612人中有41人住院，10人死亡。結果顯示此藥物能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到89%。

根據美國媒體CNBC報導，輝瑞的口服藥物是繼默沙東（Merck & Co.）藥廠之後的第二款新冠口服藥物，兩者都是針對輕症但有演變成重症危險因素的病人，如有慢性病或肥胖，進行試驗，目標是讓輕症病人在家療養時能夠自行口服用藥，就像服用克流感一樣，減輕醫院負擔。

輝瑞預計11月向食品藥品管理局（FDA）提交口服藥的中期試驗結果並申請藥物使用授權，如獲批准有望在今年交付藥物，而執行長也證實，目前正與90個國家針對新藥採購進行洽談。【記者 林宜然整理報導】