台裔美籍科學家劉如謙（David Liu）所帶領的研究團隊，研究出一項新的基因編輯技術「prime editing」，可望移除及填補不好的基因，目前已知可以處理大約89％的人類遺傳突變基因。

由美國麻省理工哈佛博勞研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）共創的「布羅德研究所」（Broad 、Institute of MIT and Harvard），在新一期「自然」（Nature）期刊中所發表的研究報告指出，這項新的基因編輯技術「prime editing」是建立於「CRISPR-Cas9」的基因編輯技術上。

「CRISPR-Cas9」可以找出DNA上的某個特定位置，並且以類似微型剪刀的蛋白「Cas9」，剪取DNA上的錯誤基因。不過，因為「CRISPR-Cas9」容易出錯，所以在醫學的應用上尚有需要克服的技術問題。「布羅德研究所」在將「CRISPR-Cas9」改良之後，已經成為用途更廣、更精確的基因編輯技術，可以直接把新的遺傳訊息寫進指定的DNA位置。

據了解，研究團隊迄今已經進行了超過175次的編輯研究，已知大約75000組可以引發遺傳病的壞基因中，有89％可以透過這項新的技術加以糾正。研究顯示，家族黑蒙性癡呆症（Tay-Sachs disease）與鐮刀型紅血球疾病（sickle cell disease）等，透過改正基因序列的治癒，都有機會可以得到改善。

劉如謙表示，基因編輯技術就好像是文書軟體，可以使用它尋出目標DNA的序列，再精準的以新序列來取代舊有序列。這項新技術是科學家能夠隨心所欲對人類基因組作出任何部位DNA修改的一步，也可能是很重要的一步。【記者  鄭昱庭整理報導】