2018年唐獎生技醫藥獎得主，由東尼•杭特（Tony Hunter）博士、布萊恩•德魯克爾（Brian J. Druker）博士及約翰•曼德森（John Mendelsohn）博士，三位美國知名學者共同獲得，表彰其發現蛋白質酪胺酸之磷酸化，即發現酪胺酸激酶為致癌基因，促成標靶治療在臨床上的成功應用。

 該獎項召集人、中研院院士張文昌表示，唐獎生技醫藥獎除了要有好的基礎研究，也要具備實質的貢獻。今年3位得主是基礎科學運用到臨床的絕佳範例，透過釐清癌細胞訊息傳遞機制，阻斷其訊息傳遞路徑、使癌細胞失去養分的標靶藥物，讓癌症不再是絕症。

中央研究院院士龔行健表示，三位得主的貢獻，是癌症研究史上最具影響力的發現之一，開啟生物學和醫學兩大重要領域，包括致癌基因與訊息傳導領域，以及標靶治療領域，徹底改變我們對致癌機制的瞭解，並且從此翻轉癌症治療的展望，進而造福全人類。

 美國索爾克生物研究所（The Salk Institute）生物學教授杭特，是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家，因其發現致癌基因 src 是一個酪胺酸激酶（tyrosine kinase,TK），扮演著細胞生長與存活的總開關，揭開了細胞內訊息傳遞研究黃金時代的序幕。

德魯克爾與曼德森的貢獻，充分展現酪胺酸激酶的這些特性。美國奧勒岡健康與科學大學（OHSU）奈特癌症研究所所長德魯克爾博士，成功將 imatinib（商品名：基利克Gleevec®）應用於慢性骨髓性白血病（CML），是推動其臨床試驗的醫師科學家，使 Gleevec® 成為 TKI 標靶治療的先驅。

美國德州大學MD安德森癌症中心個人化癌症治療研究所所長曼德森博士，利用抗體阻斷表皮生長因子受體（EGFR）來對抗癌症，參與並推動 cetuximab（商品名：爾必得舒Erbitux®）之臨床試驗，使之獲得美國 FDA 核准用於大腸癌與頭頸癌的治療。

中研院院士楊泮池院士表示，從人類歷史來看，2000年前，癌症治療以化學治療為主，這是一種「非選擇性的治療方式」，2000年後，透過找出癌細胞的弱點，「你可以準確的選擇要使用的藥物」，阻擋癌症所依賴的訊息傳遞途徑，宣告精準治療的時代來臨。【記者 謝采耕整理報導】