食藥署宣布36款含有ranitidine(雷尼替丁)的胃藥，自8月1日起禁止使用。

ranitidine藥品中含有致癌不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine, NDMA)，其含量會隨著儲存時間增加或是儲存高於室溫下而上升，導致NDMA含量可能超出每日可接受的攝取量96 ng，食藥署已要求藥商、藥局及醫療機構自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品。

含ranitidine成分的藥物，主要用於胃灼熱、消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等，含該成分的藥物共36張許可證，其中29張為處方用藥，7張為指示用藥，全國一年用量超過8000萬顆。食藥署提醒，依照處方箋用藥者，切勿擅自停藥，如有用藥疑慮，可與醫師討論替代藥品。自行從藥局或藥妝店購買者，則建議暫停用藥。【記者 陳妙華整理報導】