研發中的抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），已在美國獲准進行治療武漢肺炎的臨床試驗，日前並展開第一個臨床試驗。疫情指揮中心今(26)日宣布，我方已與美方接洽，國內也即將開始進行瑞德西韋臨床試驗，相關細節仍研擬中。

疫情指揮中心下午召開記者會，衛生福利部醫事司司長石崇良表示，瑞德西韋對於 COVID-19（武漢肺炎）可能有療效，美國食品藥物管理局（FDA）已核准進行臨床試驗，台大醫院已和美國接洽，刻正準備讓台灣也加入臨床試驗。

石崇良指出，初步規劃將在全國北中南各指定一家醫院做為主責醫院，但收案時希望只要合適臨床試驗收案對象，都能在經評估、病人同意狀況下給予治療，但相關臨床試驗倫理審查以及治療計畫擬定都尚在討論當中。

針對我國參與新藥物瑞德西韋的多國臨床試驗，疫情指揮中心指揮官陳時中則表示，相關臨床試驗的參與對象等細節，未來會訂定嚴格標準並遵行之。【記者  黎明曉整理報導】