美國藥廠輝瑞（Pfizer）所研發的COVID-19口服藥「Paxlovid」22日獲美國食品藥物管理（FDA）批准緊急使用授權，成為美國首個COVID-19口服藥。

美國藥廠輝瑞（Pfizer）研發生產的「Paxlovid口服藥」，由兩種抗病毒藥物組成，患者必須在5天內每天兩次服用三粒裝口服藥，其中兩粒為Paxlovid，一粒是增加抗病毒能量的口服藥。而它可適用於患有嚴重疾病的高危人群，包括65歲以上老人、肥胖或糖尿病患者、免疫系統較弱的人，以及12歲以上兒童。

根據臨床數據顯示，Paxlovid口服藥可讓高風險族群住院或死亡率降低88%，且對新變種病毒株Omicron也有效，現階段只開放12歲以上高風險族群使用；與過去的治療方式相比，Paxlovid口服藥更容易讓患者在家服用，常見副作用包括味覺喪失、腹瀉、血壓升高及肌肉痠痛，不過症狀相對輕微，口服用藥也提高治療的方便性，能降低美國整體新冠死亡及住院人數。

美國食品暨藥物管理局（FDA）22日批准輝瑞藥廠（Pfizer）Paxlovid口服藥的緊急使用授權，成為全美第一個COVID-19口服抗病毒藥物，為對抗COVID-19疫情立下重要里程碑，將使數以百萬計人獲得治療。而美國政府已以53億美元（約新台幣1468億元）的價格，向輝瑞購買1000萬份Paxlovid口服藥。

美國食品暨藥物管理局（FDA） 還強調，儘管Paxlovid口服藥是對抗COVID-19的強大工具，但接種COVID-19疫苗及加強劑依然是拯救生命最重要的方式。【記者 黃健雅整理報導】