美國藥廠默沙東（Merck & Co Inc）11日表示，已向美國FDA遞件申請口服藥「莫那比拉韋」（molnupiravir）緊急使用授權，如果獲得核准，莫那比拉韋將成為全球首款對抗新冠肺炎的口服藥。

本月初，默沙東公布實驗中的口服藥可讓住院率降低50%，該藥物安全性良好，對於Delta等多種變異株都有防護效力，若這款能在家中服用的藥物取得授權，將可以協助改善COVID-19的臨床診治。該藥完整的療程一次為40顆口服藥，每天服用8顆，患者從有症狀開始出現即可服用。專家認為這款實驗口服藥可補疫苗之不足，但不能取代疫苗。

默沙東對媒體表示，過去一週與新加坡、紐西蘭、澳洲和南韓政府談妥了供應安排，現在與其他多個政府協商當中，不過各國政府搶著訂購的現象，恐怕要重演窮國難以取得新冠疫苗的類似困境。

默沙東集團也表示會讓「莫那比拉韋」在全球銷售，且已經和學名藥製造廠簽署授權合約，確保低收入國家也能獲得這款藥物，並依據世界銀行的標準，為不同收入的國家制定售價，以利協助中低收入國家取得藥物。【記者 黃健雅整理報導】