中央流行疫情指揮中心今(16)日表示，5月18日起，65歲以上具重症風險因子者，於新冠病毒快篩陽性經醫師確認研判後通報確診，並評估使用Paxlovid抗病毒藥物治療。而今日國內新增61,754確定病例，確診個案中新增29例死亡。

指揮中心說明，為降低65歲以上具重症風險因子者感染新冠肺炎(COVID-19)後病程發展為重症之風險，把握及時口服抗新冠病毒藥物用藥時機，自5月18日起，65歲以上長者使用家用抗原快篩試劑檢測結果陽性後，可透過遠距門診醫療或攜帶快篩檢測卡匣/檢測片卡就近至醫療院所(含衛生所)請醫師現場評估確認。

經醫師依病人提供之快篩陽性檢驗結果與臨床研判，認定病人高度疑似感染新冠肺炎且達成醫病共識者，由醫師以健保IC卡上傳新冠肺炎檢驗結果等方式通報確診，並進行Paxlovid抗病毒藥物(輝瑞口服抗病毒藥)適應症評估；於取得病人或其代理人同意後，即可開立處方箋。持釋出處方箋者，由親友持前往社區藥局或Paxlovid配賦醫院領取藥品，進行治療。

指揮中心提醒，民眾取得口服抗病毒藥物後應依醫囑指示服藥，完成完整療程，切勿自行增減藥量或改變使用方式，以免影響治療效果；如出現服藥後不適症狀，應立即聯繫諮詢開立處方之醫療院所、居家照護團隊或各地方政府關懷中心，以及配合指示就醫。

指揮中心表示，依據國際已發表之隨機對照試驗，以Molnupiravir治療發病5天內之新冠(COVID-19)門診病患，住院或死亡率下降31%，Paxlovid則是下降88%。考量Molnupiravir的作用機轉為使病毒基因組錯誤累積，可能造成病毒突變，且有胎兒毒性及骨骼與軟骨毒性等副作用，因此於「新型冠狀病毒SARS-CoV-2 感染臨床處置指引」中，建議本藥品提供無法使用其他建議藥物之具重症風險因子(除懷孕外)，未使用氧氣且於發病5天內之≧18歲的病人使用。因此該藥品以提供血液透析、以管灌方式進食、思覺失調等無法使用其他建議藥物病人為主，不以釋出處方箋方式提供；開立Molnupiravir處方箋之院所需循程序向配賦點申領後，再將藥品提供病人治療。

指揮中公布，國內新增61,754例新冠肺炎確定病例，分別為61,697例本土個案及57例境外移入(35例為航班落地採檢陽性)；另今日新增29例本土病例死亡個案中，有18例男性和11例女性，年齡介於20多歲至90歲以上，皆屬重度感染個案、28例具慢性病史、16例無疫苗接種。

指揮中心呼籲，民眾應儘速完成疫苗接種，落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施，減少不必要移動、活動或集會，避免出入人多擁擠的場所，或高感染傳播風險場域，並主動積極配合各項防疫措施，下載及使用「臺灣社交距離APP」，共同嚴守社區防線。【記者 王釋真整理報導】