首批COVID-19口服抗病毒藥抵台 盼降低醫療負擔

中央流行疫情指揮中心今(24)日宣布,我國向美商默沙東採購的COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir,第一批2016人份療程已於今日清晨抵達台灣,並將於通關程序完成後儘速配發,供具有重症風險因子之輕中度確診個案治療使用,以降低醫療量能負擔。

指揮中心指出,我國皆有參與默沙東和輝瑞兩家藥廠的新藥研發臨床試驗,因此擁有藥物取得上的優勢,也是亞洲國家中第二個到貨的國家。

依據國際研究顯示,輕症比率佔新冠病毒感染患者大約8成左右,但其中約9%的患者可能惡化為重症,主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病,以及懷孕等,其病程演化迅速且可能導致死亡。截至今(111)年1月24日統計,台灣輕中度確診病例約佔所有確診個案84%,死亡病例數佔確診病例4.6%。

指揮中心補充,已有部分證據支持Molnupiravir的療效及安全性,為治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者,降低確診個案變為重症需住院的風險,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用。台灣衛福部食藥署也於今年1月13日依據藥事法第48條之2規定,核准其專案輸入。

指揮中心表示,經諮詢專家意見後,已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」,並採購儲備5040人份療程,將規劃配發至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院,經醫師評估治療效益與風險後,並充分告知個案,給予符合條件之治療。指揮中心也將持續關注國際研發之COVID-19口服抗病毒藥之情形,積極儲備適當藥物供國內個案使用。【記者 王釋真整理報導】