美國食品藥物管理局（FDA）10月23日批准兩大藥廠有關新冠肺炎疫苗在美國境內重啟臨床測試。

由阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗，因在英國的試驗期間，有一名志願參與者疑似出現嚴重不良反應，於是在9月6日宣布暫停試驗。但根據《紐約時報》8日引述消息人士指，志願者確診是橫貫性脊髓炎。嬌生（Johnson & Johnson）的疫苗試驗，之前有參與者出現未能解釋的疾病，所以試驗也暫停，並由獨立的安全委員會審視情況。

美國及澳洲的專家都指出，研究單位發現試驗時志願者出現不良反應便立即停止試驗，是件好事，表示研究單位把安全性放在第一重要性。

FDA在調查後，發現這些個案都與新冠疫苗沒有關連，因此重讓兩間藥廠重啟測試。【記者  張欣然整理報導】